SARS-CoV-2 (COVID-19)

[petrp]

Bez komentáře
„Sice chápu, že z určité části populace uděláme občany druhé kategorie, sám jsem s tím měl ještě před několika měsíci problém, ale bude to nezbytné.“

Opakovaně jsem si přečetl tuto větu, abych se ujistil, že ji správně rozumím. Chápu, že v určité společenské pozici je něco takového možné. Jen dumám, co se musí stát, aby něco takového si dokázal člověk obhájit sám před sebou. Oznámit národu, že podstatnou část považuji za „Untermensch“, že s tím nemám problém a v zásadě nebudu mít problém s následným „řešením“. Protože to bude nezbytné. Člověk má tendenci odpouštět a i tohle vyjádření dokáži panu profesorovi odpustit. Jednak proto, že člověk je omylný a ani titul profesor osobu od omylu neochrání. A za druhé proto, že jsem přesvědčen o tom, že on to myslel upřímně a nedomyslel sílu svých slov. Jinak by použil výrazně lepší newspeak. A za třetí, myslím, že pan profesor by měl dostat příležitost k uvědomění si toho, co řekl a co může takové prohlášení způsobit. Proč o tom tedy píšu.

Žijeme ve zvláštní době. Máme tu nemoc, která je závažná. Až tak závažná, že s ní někteří nemocní lidé umírají. Na úrovni vedení tohoto státu, bylo rozhodnutu o opatřeních, která to byla naposledy za heydrichiády. Vedle toho zavádíme nepovinné očkování, které nechrání proti této nemoci, ale jen zmírňuje příznaky. Současně těm, kdo o tomto očkování neuvažují oznamujeme, že nepovinnost bude mít následky, jako třeba, že se stanou podlidé. A to i za situace, kdy množství vakcíny je jen velmi omezené a přístup k nim mají někteří potřební a vybraní nadlidé. Přemýšlím, proč se proti závažné nemoci neočkuje povinně a napadá mě jen dvojí vysvětlení. Nemoc není tak závažná, nebo z povinnosti vyplývají i nějaké důsledky, které nejsou dobré po byznys s touto nemocí. V době, kdy zjistit, že jsem pravděpodobně nemocný mohu zdarma 1x za 3 dny. Ale nemám to podle ministra zdravotnictví dělat sám, pokud jsem zaměstnanec, abych nezatěžoval systém. Má dělat můj zaměstnavatel na vlastní náklady a reportovat pravidelně státu. O tom, že by bylo vhodné začít se zabývat otázkou léčiv se dozvídáme způsobem, kdy navrhovaný postup léčby jednoho lékaře nebo týmu jiný lékař nebo tým napadá jako neúčinný nebo se referuje o „zázračném“ léku.
https://dfens-cz.com/bez-komentare/

[petrp]

O případném zavření průmyslu je třeba jednat s tripartitou, uvedl Babiš
O případném zavření průmyslových podniků kolem Velikonoc je potřeba vést debatu hlavně s tripartitou, která by měla mít rozhodující slovo. Při pondělní návštěvě hořovické nemocnice to řekl premiér Andrej Babiš.
https://www.tyden.cz/rubriky/byznys/o-p ... 50850.html

Když zavírali vše ostatní, NIKOHO SE NEPTALI...

[petrp]

Zbytečné smrti Čechů na covid-19
Česko bohužel dál patří k zemím, kde po přepočtu na milion obyvatel umírá ve spojitosti s covidem nejvíc lidí na světě. Lékaři upozorňují, že by se možná některé lidi podařilo zachránit, kdyby se odhodlali vyrazit do nemocnice dřív. Až třetina úmrtí spojených s covidem nastane čtvrtý den po hospitalizaci v nemocnici. Upozorňují na to pondělní Lidové noviny s tím, že kdyby lidé přišli do nemocnic dřív, někteří z nich mohli žít.
https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... -19-658043

[homer]

Madarsko

Prudký nárůst infekcí a hospitalizovaných pokračuje. Počet aktivních infekcí stoupl 188 525 a nemocnice se starají už o 11 276 covidových pacientů, z nichž 1 340 potřebuje pomoc plicního ventilátoru. Jde o nejhorší čísla od počátku covidové epidemie v Maďarsku.
Podle médií mají na tom mají hlavní podíl agresivní jihoafrická, britská a česká verze koronaviru. Jde o mutaci, o níž se v několika zemích referuje jako o české, ačkoliv z Česka nepochází.
Aktuálně platí přísný lockdown, poprvé od začátku epidemie jsou zavřené obchody a drobné služby s výjimkou potravin a lékáren, poprvé od září i základní školy. Ústa musí být zakrytá i venku. Od listopadu platí nonstop i noční zákaz vycházení.
Počet naočkovaných vzhledem k populaci je stále druhý nejvyšší v EU, hned po Maltě. Bylo vyočkováno již více než 2 miliony dávek. Naočkováno bylo 1 589 601 lidí, 479 tisíc dostalo i druhou dávku.
Dnes byly nouzově schváleny další dvě vakcíny: čínská CanSino a indická Covishield. Tím se celkový počet schválených vakcín v zemi zvýší na 7, což je pravděpodobně nejvyšší množství na světě. Z nich je momentálně používáno pět: Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Sputnik V a Sinopharm. Nejvíce lidí je naočkováno Pfizerem a Sinopharmem.

https://www.facebook.com/zpravymadarsko ... 7725774741

[martanus]

Putin uvedl, že zítra bude očkován proti koronaviru

„Celkem v Rusku už 6,3 milionu lidí bylo naočkováno, z toho 4,3 milionu občanů se zcela naočkovalo, tj. obdrželi první a druhou dávku vakcíny,“ prohlásil Putin.

https://cz.sputniknews.com/svet/2021032 ... oronaviru/

[petrp]

Hamáček: Ve vládě je shoda na žádosti o 30 dnů nouzového stavu
https://www.ceskenoviny.cz/zpravy/hamac ... u/2011938?

[Alchymista]

Už se perou?
https://cz.sputniknews.com/svetovytisk/ ... -britanie/
Bloomberg: Evropská unie chce blokovat export vakcíny AstraZeneca do Velké Británie

Evropská unie bude důkladně posuzovat žádosti o export vakcíny proti koronaviru farmaceutické společnosti AstraZeneca do Velké Británie, pravděpodobně je bude zamítat, dokud výrobce nesplní své závazky dodávek preparátu do zemí EU, uvádí americká agentura Bloomberg s odkazem na vlastní zdroje.

Předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyenová již dříve v rozhovoru pro mediální skupinu Funke promluvila o možnosti zavedení zákazu exportu z Evropské unie preparátu AstraZeneca, která do zemí EU dodala pouze část dohodnutého množství vakcíny. Předsedkyně EK zdůraznila, že v prvním čtvrtletí AstraZeneca zemím Evropské unie dodala pouze 30 % z dohodnutého objemu vakcín proti covidu-19.

Jak píše Bloomberg, do Velké Británie bylo z EU exportováno přes 10 milionů dávek. Jak však uvádí nejmenované zdroje z řad úředníků, pouze malá část těchto dodávek byla spojena s vakcínou AstraZeneca nebo jejími součástmi.

Vysoce postavený evropský úředník pro agenturu uvedl, že Evropská unie má s výrobní společností uzavřeny vlastní kontrakty a jejich podmínky nejsou dodržovány. Proto dávky vakcíny a jejich složky, které jsou vyráběny v evropských podnicích, budou využívány pouze pro dodávky v rámci Evropské unie.

Problémy s vakcínou AstraZeneca
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) již dříve oznámila, že vyšetřuje incidenty s pacienty, kteří byli očkováni jednou dodávkou vakcín AstraZeneca v řadě zemí Evropské unie a u kterých byly později zaznamenány trombembolické komplikace. Několik zemí EU pozastavilo používání vakcíny AstraZeneca, je mezi nimi Rakousko, Estonsko, Litva, Lotyšsko, Lucembursko, Dánsko, Bulharsko, Norsko, Island, Slovinsko, Kypr, Itálie, Francie, Německo a Španělsko.

EMA ve čtvrtek doporučila, aby očkování touto vakcínou pokračovalo, následně se řada zemí vrátila k používání vakcíny AstraZeneca.

[petrp]

Policisté budou kontrolovat dodržování karantén a izolací, seznamy dodá hygiena
Policisté budou spolu s hygieniky kontrolovat dodržování covidových karantén a izolací. Seznamy budou dostávat od krajských hygienických stanic, uvedli po jednání vlády ministr vnitra Jan Hamáček (ČSSD) a ministr zdravotnictví Jan Blatný (za ANO). Hamáček řekl, že podobná dohoda policie a hygieniků měla fungovat už loni na jaře, vznikl ale problém s Úřadem pro ochranu osobních údajů. Ten už byl podle vicepremiéra vyřešen.
https://ct24.ceskatelevize.cz/domaci/32 ... da-hygiena

Šrouby se utahují, hygienici na úrovni exekutorů...

[classix]

Pořád nechápu, co se tu děje, říká brněnský primář Rezek
Michal Rezek, primář I. interní kardioangiologické kliniky ve Fakultní nemocnici u svaté Anny nechápe tažení proti léku ivermektin. Je to podle jeho slov lék, který nemá moc negativních účinků a po jeho nasazení jsou k dispozici pozitivní zprávy, řekl pro úterní vydání deníku Právo. Nemocnice bude zatím v léčbě tímto medikamentem pokračovat.

Co říkáte argumentaci Evropské lékové agentury (EMA) o tom, že ivermektin je používán v příliš vysokých koncentracích?
Je to ten argument, který se užívá opakovaně a je od počátku také vyvracený. Používáme koncentrace velmi podobné těm, které se používají v léčbě parazitárních nemocí, a to v rámci těch léků, které jsou opakovaně prokázány jako léky s minimálním počtem nežádoucích účinků, a jsou odzkoušeny jak v léčbě parazitárních nemocí, tak v léčbě nemoci covid-19. Lék je považován za bezpečný.
Od počátku se nikdy nikdo nesnažil dosáhnout léčbou stejné koncentrace, jaká byla dosažena u laboratorních testů. To je tak od počátku, že takové dávky nikdo nikdy v léčbě nepoužíval.

Čím si to vysvětlujete, že EMA takto argumentuje?
Jako kdyby tam byla převzatá argumentace z některých článků. Nevím, jaký tam byl schvalovací proces, ale co vím jistě, je, že nežádoucí účinky v léčbě popsány nebyly. My nepoužíváme dávky léků, které by se snažily dosáhnout vysokých koncentrací v těch laboratorních studiích, a to je obecný princip.
To, že něco funguje v laboratorních podmínkách, neznamená, že se snažíme dosahovat stejných podmínek v těle pacientů. To prostě je obecně v medicíně takto známo, že se nesnažíme dosahovat stejných podmínek v těle pacientů.

Co znamená nedoporučení EMA pro pacienty v Česku?
Já si myslím, že pro nás je platné stanovisko SÚKL a ministerstva zdravotnictví. Pokud se nic nezmění, tak pro nás je platné to poslední stanovisko, které umožňuje podávání ivermektinu ošetřujícím lékařem za podmínek, které jsou tam definovány o informování pacienta. Zatím můžeme v té léčbě pokračovat.

SÚKL ani ministerstvo zdravotnictví zatím na argumentaci EMA nepřistoupily…
Já vlastně pořád nechápu, co se tu děje. Proč je ivermektin ten jediný lék, u kterého je neustále snaha hledat jen ta negativa, když u všech léků to komplet děláme obráceně?
To znamená, že máme spoustu léků, jako je remdesivir, který prostě nahlížíme tou optikou, že v některých studiích vyšly a v některých nevyšly, ale tak pojďme je používat a používáme je.
Tady je to úplně obráceně. Tady máme lék, který nemá moc negativních účinků, má pozitivní zprávy, ale všichni říkají, to nebudeme používat, protože ty pozitivní zprávy asi nebudou pravda, i když to vlastně nevíme.
Je to jediný lék, o kterém nevím, proč se dostal do této kategorie. To prostě nechápu, protože mi přijde v tom portfoliu léků jako dobře použitelný lék, dokud nebudeme mít něco jiného.
Náš dojem je, že funguje. Nevím, proč je tak potíraný. O remdesiviru se šušká, že se do budoucna ukáže, že vůbec nefunguje, ten dojem z něj je přesně takový, ale stále se po­užívá a stále je podporovaný.

https://www.novinky.cz/koronavirus/clan ... k-40354786

[petrp]

Evropská agentura nedoporučuje lék ivermektin proti Covidu-19
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes nedoporučila při léčbě a prevenci covidu-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Doporučení vydala na základě posudku dosavadních studií. Účinek léku je nadále možné zkoumat při řádných klinických testech, informovala agentura na svých webových stránkách.
https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... -19-658103

[martanus]

Evropský regulační úřad řekl, kdy bude schválen „Sputnik V“

S příznivým vývojem událostí Evropská agentura pro léčivé přípravky schválí použití vakcíny proti koronavirům Sputnik V v EU nejdříve v květnu. V dubnu vyšle Brusel do Ruska delegaci specialistů, aby vyhodnotila výsledky testů na drogy a jejich výrobu. Tento krok je přijímán jako součást postupu schvalování vakcín evropským regulátorem. "Pravděpodobně to nějakou dobu potrvá ," uvedl Wolf-Dieter Ludwig, zástupce Stálého výboru evropských lékařů a člen představenstva Evropské agentury pro léčivé přípravky. Zároveň zdůraznil, že výsledky studie o ruském léčivu, kterou dříve publikoval autoritativní vědecký časopis „The Lancet“, jsou důvěryhodné. "Očekávám, že podmíněné schválení Evropskou agenturou pro léčivé přípravky bude přijato rychle, pravděpodobně za šest až osm týdnů," uzavřel expert.

https://politikus.ru/events/135080-v-ev ... nik-v.html

[Alchymista]

https://www.zdravotnickydenik.cz/2021/0 ... -agentury/
Vakcínu upravenou na zmutovaný koronavirus dokážeme schválit v řádu týdnů, tvrdí šéfka Evropské lékové agentury

Pokud se to ukáže jako nutné, je Evropská léková agentura (EMA) podle své ředitelky Emer Cookeové připravena vyhodnotit očkovací látky upravené na zmutovaný virus SARS-CoV-2 v řádu týdnů. Variantní vakcínu bude pak možné schválit na základě stejné registrace, jako je tomu i v případě očkovací látky proti sezónní chřipce. Zástupci agentury se také v první polovině dubna chystají do Ruska na inspekci výrobních míst ruské vakcíny Sputnik V.

Pokud se to ukáže jako nutné, bude Evropská léková agentura (EMA) připravena schválit vakcíny upravené na zmutovaný virus SARS-CoV-2 poměrně rychle. Včera to v Evropském parlamentu uvedla její ředitelka Emer Cookeová. EMA k tomu již na konci února zveřejnila pokyny pro výrobce vakcín proti covidu-19. Ty upřesňují, jaká data by agentura od nich v takovém případě požadovala. „S držiteli rozhodnutí o registraci jsme v neustálém kontaktu, abychom jim pomohli s přípravou plánů na vývoj vakcín účinných proti variantám,“ uvedla Cookeová. EMA zároveň konzultuje i další významné lékové úřady v Kanadě nebo USA, které se chystají postupovat obdobně.

Evropská komise již také připravila předpis, který umožní upravenou vakcínu schválit pouze na základě vybraných dat. „To urychlí proces hodnocení a umožní variantní vakcíny schválit na základě stejné registrace. Podobně je tomu v případě očkovací látky proti sezónní chřipce,“ upřesnila Cookeová. Pokud se tedy objeví taková varianta viru SARS-CoV-2, vůči níž ztratí některá z aktuálně používaných registrovaných vakcín svou účinnost, schválení její upravené varianty by mělo být otázkou několika týdnů. „Vždy bude ale samozřejmě záležet na kvalitě a úplnosti dodaných dat,“ upozornila šéfka agentury.

Sputnik: Čekáme na data
Cookeová během svého vystoupení před europoslanci několikrát zdůraznila, že EMA je vědecká instituce, která pracuje pouze s informacemi, jež má sama oficiálně k dispozici. Nemůže proto hodnotit dění v jiných státech. Takto se vyjádřila především v souvislosti s dotazy europoslanců k procesu hodnocení ruské vakcíny Sputnik V. Tou již od února očkuje v nouzovém režimu Maďarsko, první dodávky obdrželo také Slovensko.

EMA zatím počátkem března zahájila tzv. průběžné hodnocení této očkovací látky na základě infromací postupně přicházejících z Ruska. „Stále však máme otázky. Před tím, než zahájíme řádné hodnocení, musíme si počkat na další data,“ konstatovala Cookeová. Teprve až EMA potvrdí, že má všechny potřebné podklady, může výrobci doporučit oficiální podání žádosti o registraci preparátu v Evropské unii a na základě toho zahájit řádný hodnotící proces.

Určitý čas si vyžádá například dodání potřebných dat k výrobním místům, vysvětlila dále šéfka agentury. „Pokud je schválíme, musíme mít jistotu, že tam dokáží konsistentně vyrábět kvalitní produkt,“ uvedla. S tím souvisí i plánovaná inspekce ruských výrobních prostor, což je standardní součást hodnotícího procesu. Ta by se měla uskutečnit v první polovině dubna.

„Ráda bych při této příležitosti znovu zdůraznila, že i v tomto případě budeme při hodnocení uplatňovat stejné standardy a kritéria jako v případě jakýchkoli jiných vědeckých hodnocení,“ doplnila Cookeová. Podle ní není v současné době možné sdělit, kdy by mohl být preparát schválen.

Státní Ruský fond přímých investic (RDIF), který sjednává prodej ruské vakcíny ve světě, již v této souvislosti oznámil, že se připravuje výroba Sputniku v Itálii. Tam by ji měla vyrábět švýcarská firma Adienne Pharma&Biotech. RDIF podobně sjednává dohody o výrobě vakcíny ve Francii, Německu a Španělsku.

„Potřebujeme každou vakcínu, která je bezpečná a kvalitní,“ dodala k tomu Cookeová, podle níž je EMA v kontaktu i s výrobcem čínské očkovací látky Sinopharm.

Monoklonální protilátky zatím nejslibnější
Ředitelka lékové agentury také upozornila, že EMA se v souvislosti s nemocí covid-19 nezabývá jen vakcínami. „V současnosti se jako nejslibnější léčebná metoda covidu-19 jeví užití monoklonálních protilátek,“ uvedla. Jde o léky, které znemožňují viru vstup do buněk, čímž napodobují činnost imunitního systému a zmenšují rozsah poškození plicní tkáně. EMA v současnosti hodnotí léky založené na těchto protilátkách od tří firem – Regeneron, Eli Lilly a Celltrion. Preparáty od prvních dvou výrobců jsou již na základě povolení ministerstva zdravotnictví aplikovány i v ČR.

Závěrem Cookeová potvrdila aktuální informaci, že první dávky zatím poslední schválené vakcíny proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson dodá její výrobce nejdříve na konci dubna. Podle původních plánů měly do EU již v průběhu dubna směřovat tři miliony dávek, samotná ČR pak počítala s několika tisíci dávek.

Konkurenciu z východu do Europy za žiadnych podmienok nepustíme. U našich klientov a sponzorov budeme naďalej pokračovať v systéme pokus-omyl.

[homer]

Ruský liek proti koronavírusu Avifavir (vyvinutý spoločnosťami ChemRar a RDIF) získal osvedčenie o registrácii od Indonézskeho úradu pre kontrolu potravín a liečiv (NADFC). Tvrdí to tlačová služba Ruského fondu priamych investícií (RDIF). Indonézia sa stáva prvou ázijskou krajinou, ktorá zaregistrovala latku.

https://tass.ru/obschestvo/10980269

[martanus]

Vedlejší účinky očkování různými léky na sto tisíc lidí v Mexiku.



Первоисточник публикации: https://politikus.ru/events/135096-pob ... inami.html
Politikus.ru

[petrp]

Už to pomalu leze ven - na Covid stačí acylpyrin či aspirin?
Neužívejte ivermektin, varuje lékař. Raději aspirin, ten má také docela pěkná data
Lék na covid zatím neexistuje. Někteří lidé se dožadují experimentálních medikamentů bez schválení lékovými agenturami. Lidé by měli sáhnout po ověřených léčivech, ne po neschválených přípravcích, míní vedoucí lékař KARIM Všeobecné fakultní nemocnice (VFN) Martin Balík, podle kterého by ke snížení rizika závažného průběhu nemoci covid-19 mohly přispět i acylpyrin, aspirin či anopyrin. Podle něj by tento postup byl lepší než užívání ivermektinu.
https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... ata-658395

[petrp]

SÚKL píše zdravotníkům
K 16. březnu SÚKL oznámil ve vztahu ke třem v ČR používaným vakcínám 1923 nahlášených vedlejších účinků (v té době se uvádělo, že v ČR je očkováno cca 800 000 lidí, tj. necelý milión dávek).

Z přehledu SÚKL:
1063x horečka, zimnice, třesavka, bolest na hrudi, otok obličeje.
435x narušení paměti, parestézie, bolesti hlavy, závrať, mdloby, cévní mozková příhoda, obrna lícního nervu.
280x zvracení, parestézie v oblasti úst, obtížné polykání, bolest břicha.
130x příznaky svědčící pro ovlivnění krevního a lymfatického systému.
114x dušnost, otok krku, krvácení z nosu.
80x kolaps, zvýšení a snížení krevního tlaku, chlad na končetinách...
55x infekce covid-19, pneumonie způsobená SARS-CoV-2.
52x bušení srdce.
48x zvýšená hladina cukru. 46: psychiatrické příznaky (např. halucinace). 34: přecitlivělost, alergické reakce a anafylaxe.
23x selhání vakcíny, pochybení při přípravě přípravku.
15x pozitivní test na průkaz SARS-CoV-2.
12x příznaky svědčící pro ovlivnění reprodukčního systému.
2x abnormální jaterní funkce.
21x úmrtí vč. covid-19 po první nebo druhé dávce.

Žádná vakcína nechrání na 100 %, vysvětluje SÚKL s tím, že k onemocnění covid-19 mohlo dojít v době, kdy ještě nevznikla potřebná ochrana (osobně mám otázku, proč někteří čeští odborníci a politici podporují oddalování intervalu mezi první a druhou dávkou v rozporu s původně schváleným doporučením výrobců). Pokud jde o vakcínu AstraZeneca, SÚKL uvádí, že nahlášené závažné tromboembolické případy při EMA se většinou týkaly žen do 55 let, některé skončily fatálně.
https://boskova.blog.idnes.cz/blog.aspx?c=768018

[DJW]

Zamestnanci US Embassy v Moskve su ockovani Sputnikom. O poskytnutie davok poziadala americka diplomacia, nakolko nebola schopna do Ruska doviest vakcinu od Pfizeru.
https://www.washingtonpost.com/national ... story.html

[homer]

V Rusku byla zahájena průmyslová výroba třetí registrované vakcíny KoviVak, kterou vyvinulo Centrum Čumakova. Vakcína se vyrábí tradičním "pasteurovským" způsobem - množením oslabených virů, a poté jejich usmrcením.
Výrobní linka má kapacitu cca 1 milion dávek měsíčně, do konce roku bude vyrobeno 10 milionů vakcín. Zároveň Rusko jedná o možnosti výroby KoviVaku v zahraničí - výroba vakcíny je díky tradičnímu postupu možná v mnoha farmaceutických provozech.

https://www.facebook.com/marie.divisova ... 3431459253

[homer]

Co se děje v Maďarsku?
• Vláda: Naočkujeme 2,5 milionu lidí, pak rozvolníme
V Maďarsku zůstávají v platnosti dosud nejpřísnější epidemická opatření. Za včerejšek přibyl nejvyšší počet zemřelých na covid během jednoho dne, a to 272. Počet úmrtí je nyní 19 224. V nemocnicích je 11 760 pacientů s covidem, za včerejšek přibylo 9 637 nakažených z 35 417 testů. Rekord od počátku pandemie padl minulý týden, kdy za čtvrtek přibylo dokonce 11 276 pozitivních. V tomto týdnu tak dochází ke stagnaci na poměrně vysokých číslech.
V poměrně rychlém tempu nicméně pokračuje také očkování, alespoň jednu dávku vakcíny dostalo 1 747 519 obyvatel, což je zhruba 18 procent populace a téměř dvojnásobek průměru EU. Obě dávky dostalo 524 tisíc lidí. Vláda na dnešním brífinku vyhlásila cíl dosáhnout během pár týdnů 2,5 milionu očkovaných a následně alespoň opět otevřít školy a začít s postupným rozvolňováním. V tuto chvíli se zvažuje jen otevření obchodů za specifických podmínek.
Ze seniorů nad 65 let už jsou naočkovány více než dvě třetiny. Na očkování se registrovalo 3,3 milionu lidí a stále přibývají, očkování zdravotníků a domovů seniorů navíc probíhalo mimo registrace. Vládě se podařilo uspíšit dodávky očkovacích látek Sinopharm a Sputnik V, od prvně jmenované firmy dostala země milion dávek (ze 4 milionů celkem), od Sputniku zatím 855 tisíc (ze 2 milionů). Zvlášť v případě Sputniku je to více než plánované množství v tuto dobu. Vláda též v tomto týdnu schválila použití dalších vakcín - čínské CanSino a indické Covidshield. Zatím není jasné, zda byly již nakoupeny a kdy a v jakém množství do Maďarska dorazí.
Rozdíl Maďarska oproti zbytku EU udělala zejména čínská vakcína Sinopharm, která je Pfizeru druhým nejočkovanějším preparátem, podali ji už více než půl milonů lidí. Pravděpodobně právě prudké zhoršení epidemické situace - kdy za méně než měsíc (a navzdory stále stejným opatřením platným od listopadu) vzrostl počet nakažených ze zhruba 1 500 denně až na 10 tisíc a počet hospitalizovaných se zvýšil ze 3 na 12 tisíc - způsobilo změnu postoje obyvatelstva vůči čínské vakcíně. Lidé se především bojí, že by na ně nevyšlo lůžko v nemocnici, protože zdravotnictví zažívá v této době podle lékařské komory největší krizi za 50 let. Levicovému deníku Népszava několik lékařů sdělilo, že zatímco do začátku března odmítal čínskou vakcínu zhruba každý třetí, situace se změnila a nyní lidé až na výjimky akceptují jakoukoliv vakcínu, jaká je jim nabídnuta.
Také v Maďarsku očkování provázejí zmatky kolem registrace (někteří lidé jsou zváni na vakcinaci do jiných měst či opakovaně) a na mnoha místech se tvoří fronty. Vakcinace se účastní i praktičtí lékaři, o víkendech za příplatek 80 tisíc forintů (asi 5 800 korun), na druhou stranu jde o povinnost, za jejíž nesplnění hrozí pokuta. Největší nárůsty očkovaných tak mívá Maďarsko o víkendech.

https://www.facebook.com/zpravymadarsko ... 5548835292

[petrp]

Šlachta se pohrabal v kšeftech s pandemií
„Z nuly na 172 veřejných zakázek za rok. Co se změnilo? Pandemie a s ní nouzový stav. Dneska vám chci napsat něco víc o firmě Chironax-DIZ. Její příběh by neměl zapadnout, protože je to další důkaz šílených veřejných zakázek. Vlastně bychom to měli nazývat pravým jménem. Je to privatizazce číslo 2,“ píše Šlachta úvodem svého komentáře. Své tvrzení dokazuje na zakázce na antigenní testy do škol – cinknuté zakázce za čtvrt miliardy korun. Zakázku vyhrála pochybná firma se sídlem v automyčce na Ukrajině...
https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... ryt-658522

Tandem Jan Hamáček + Karel Havlíček
https://www.irozhlas.cz/zpravy-domov/ja ... 011540_dok