SARS-CoV-2 (COVID-19)

[martanus]

Generální ředitel společnosti Pfizer má COVID podruhé za dva měsíce

Generální ředitel společnosti Pfizer Albert Bourla byl podruhé za dva měsíce pozitivně testován na Covid-19 . Šedesátiletý muž onemocněl v srpnu chorobou, na kterou užíval firemní antivirovou léčbu Paxlovid. Dostal také čtyři dávky vakcíny své společnosti , která byla vyvinuta s německým partnerem BioNTech – ale tvrdí, že nedostal nový bivalentní booster upravený Omicronem kvůli srpnové infekci.

https://www.zerohedge.com/covid-19/pfiz ... two-months

[Alchymista]

https://www.zdravotnickydenik.cz/2022/0 ... -oslabily/
Pandemie skončila, prohlásil Biden. Akcie výrobců vakcín proti koronaviru prudce oslabily

Když si mocný politik pustí ústa na špacír, může to nadělat velkou neplechu. Nejnověji se to stalo americkému prezidentu Joeu Bidenovi, který minulý týden prohlásil pandemii koronaviru ve Spojených státech za ukončenou. Zdánlivě nevinný výrok ovšem finanční trhy vyhodnotily jako kurzotvornou informaci, kterou investoři promítli do svých rozhodnutí.

„Pandemie skončila. Máme sice pořád problém s covidem a máme s ním stále spoustu práce. Ale pandemie skončila,“ řekl americký prezident Joe Biden v rozhovoru 60 minut vysílaném televizní stanicí CBS News.

Bidenův výrok se vzápětí ukázal jako poněkud nešťastný. Nejprve vyvolal reakce připomínající, že jen o pár dní dříve to byli představitelé Bílého domu, kteří prohlašovali, že pandemie ještě u konce není. „Pandemie neskončila a my zůstaneme ve střehu. Samozřejmě se i nadále připravujeme na nepředvídatelné zvraty,“ řekl 6. září novinářům Ashish Jha, koordinátor Bílého domu pro Covid-19.

Prohlášení amerického prezidenta si samozřejmě všimli také investoři, kteří informaci vyhodnotili tak, že už nemá smysl kupovat nebo držet akcie firem, které vyvíjejí a vyrábějí vakcíny proti koronaviru. Výrazně totiž klesla pravděpodobnost, že je budou vlády nejen v USA, ale i dalších zemích kupovat ve velkém pro své občany, což pochopitelně povede k poklesu tržeb i zisků z vakcín plynoucích.
Nejvíce oslabily akcie na vakcíny zaměřených firem

Hned druhý den po otevření burzovních parketů se proto akcie těchto společnostní vydaly po sestupné dráze. Akcie biotechnologické společnosti Moderna zkraje minulého týdne oslabily o více než devět procent, Pfizer o necelá dvě procenta a Novavax o osm procent. Mírné zakolísání zaznamenaly také akcie společnosti Johnson & Johnson, které ale počáteční ztráty rychle umazaly a obchodní týden ukončily v mírném plusu.

Nejvíce Bidenovy výroky o konci pandemie dopadly na ty farmaceutické společnosti, které mají svůj byznysplán postavený téměř výlučně na vakcínách proti koronaviru. To se týká právě Moderny, jejíž akcie se dosud z počátečního propadu nevzpamatovaly. Podobně jako společností Novavax nebo BioNTech, jejichž akcie za celý minulý týden oslabily o více než šest, respektive devět procent.

Naopak téměř nedotčeny zůstaly akcie farmaceutických obrů, kteří mají vakcíny proti koronaviru víceméně jen jako produkt, který je součástí jejich širokého portfolia. Zde se jedná zejména a o firmy Pfizer nebo Johnson & Johnson.

Jenže výroky prezidenta Bidena nezůstaly bez odezvy ani mimo burzovní parkety. Proti prohlášení, že pandemie skončila, se ohradil například Bruce Aylward, jeden z předních poradců šéfa Světové zdravotnické organizace. Ten v rozhovoru pro agenturu Reuters uvedl, že bohaté státy nyní nesmí ustoupit z pomoci chudším zemím v boji proti koronaviru. Stále je to totiž globální problém, jehož případné podcenění bude mít vliv na budoucí vlny infekce.
Když přestanete, budete mít krev na rukou

„Pokud dnes usnete a za tři měsíce vás zasáhne nová vlna…Bože, budete mít krev na rukou,“ řekl. Aylward zdůraznil, že Bidenova slova mířila především na vývoj pandemie u něho doma ve Spojených státech, a že Biden nikterak neprojevil úmysl Spojených států od pomoci se zvládáním pandemie v chudých zemích ustoupit.

Také generální ředitel Světové zdravotnické organizace Tedros Adhanom Ghebreyesus v uplynulém týdnu řekl, že pandemie ještě neskončila. „Ještě tam nejsme. Vidíme sice cílovou pásku, ale teď by byl ten nejhorší okamžik s tím (bojem) přestat,“ řekl během on-line tiskové konference novinářům.

Ghebreyesus naopak všechny země světa, a zejména ty bohaté, vyzval, aby svou intenzitu v boji proti koronaviru ještě zesílily. „Za tuto tvrdou práci sklidíme odměnu my všichni,“ řekl.

Hlavní epidemioložka Světové zdravotnické organizace Maria Van Kerkhoveová uvedla, že koronavirus se bude stále vracet. „Očekáváme, že přijdou další vlny infekce, pravděpodobně v různých časech na různých místech světa, které budou způsobené různými subvariantami omikronu a nelze vyloučit ani vznik variant nových,“ řekla během tiskové konference.

Pandemia skončila, zabudnite...

[Tomas BB SK]

... O par dni vyjde na ZVTV s JL tiez rozhovor, kde sa bude preberat asi aj toto co sa mihlo tu na fore

Bývalý viceprezident EcoHealth a informátor pod prísahou predložil Kongresu USA množstvo dôkazov, že EcoHealth vykonal experimenty vo Wu-chane, Fauci + Farrar vedeli, že Andersen dostal milióny dolárov po tom, čo pomohol Faucimu, Baricove zapojenie do vývoja vírusu chiméry, atď.

Slovaci su zazracny, mega odolny narod... Mame pravepodobne najtuzsi korienok, pretoze dodnes mame oficialne len 7 potvrdenych pripadov umrti v kauzalnej suvislosti s ockovanim proti C19. Zato pocet hlaseni na neziaduce ucinky (vseobecne) nam pocas ockovacej kampane rastie 13 krat. Len doplnim, ze podla vyrocnej spravy UVZ SR sa v uvedenom obdobi diagnostika na chripku nevykonavala - vsetky kapacity boli presmerovane na diagnostiku C19 (z coho UVZ odvodil ucinnost nosenia rusok a respiratorov, kedze chripka prestala existovat - material bol sucastou TO zameteneho pod koberec generealnou prkuraturou SR)
https://odbornakomisia.sk/a-vitazom-sa-stava/

[martanus]

Poté, co údaje ukázaly, že očkovaní jsou vystaveni vyššímu riziku úmrtí na COVID, kanadská provincie končí s měsíčními zprávami

Poté, co úřad veřejného zdraví v Manitobě v Kanadě oznámil údaje, které ukazují, že plně očkovaní (neposilněni) na COVID-19 jsou vystaveni vyššímu riziku úmrtí na virus ve srovnání s neočkovanými jedinci, zdravotničtí úředníci přestali hlásit údaje – trend pozorovaný v jiných země, včetně Skotska, Spojeného království a USA

https://thepulse.one/2022/08/29/after-d ... y-reports/

[petrp]

Stát chce formálně prodloužit platnost milionům nepoužitých testů na covid
Stát má ve skladech hmotných rezerv miliony testů na covid-19, které byly původně určené pro školy. Některým brzy končí trvanlivost. Ministerstvo školství by ji chtělo formálně prodloužit. Podle opozice měla vláda jednat dřív. Stát testy koupil začátkem roku, kdy platilo povinné testování žáků.
https://ct24.ceskatelevize.cz/domaci/35 ... u-na-covid

[petrp]

Rozhovor s matematikem Tomášem Fürstem o datech, která máme, i těch, která chybí
1 700 zhlédnutí 3. 10. 2022 „V datech je detektivka, v datech je příběh. Já čtu tu detektivku a těším se, až to celé pochopím. Jestli na to za mě někdo řve, nebo neřve, to je mi dost jedno,“ říká matematik a datový analytik Tomáš Fürst v rozhovoru hodnotícím dobu cov.dovou.
Spoluzakladatele SMÍŠ – Sdružení imunologů, mikrobiologů a statistiků fascinuje, jak nedostupná jsou klíčová data, která by odpověděla na řadu palčivých otázek. „Je 21. století, století dat, a my máme přes tři řády roztaženou nejistotu ohledně nežádoucích účinků,“ komentuje a upozorňuje například na to, že VZP opakovaně odmítá vydat analytikům jednoduchou anonymizovanou datovou sadu „věk, pohlaví, datum o.kování, datum úmrtí“. Chybí klíčové prospektivní studie ohledně účinnosti, a tak analytikům nezbývá než vycházet z dat sesbíraných pozorováním. „Kouzlem nechtěného účinnost o.kování vůči nákaze je už několik měsíců záporná. Účinnost vůči hospitalizaci je záporná. A účinnost proti úmrtí šplhá k nule. To je fascinující. Je možné, že je to statistický artefakt, i to, že je to biologický efekt a ta látka opravdu způsobuje větší náchylnost vůči onemocnění. Tato otázka nutně potřebuje odpověď a my tu odpověď nemáme,“ konstatuje Fürst.

[martanus]

Studie zjistila výrazný rozdíl v chronických onemocněních mezi očkovanými a neočkovanými dětmi:

Alergická rýma - 10,4 % oproti 0,4 %.
Ostatní alergie - 22,2 % oproti 6,9 %.
Eczema - 9,5 % oproti 3,6 %.
Porucha učení, ADHD (porucha pozornosti s hyperaktivitou) nebo autismus - 10,5 % oproti 3,1 %.
Jakékoli chronické onemocnění - 44,0 % oproti 25,0 %.

https://t.me/skeptik_21/4625

[Alchymista]

https://www.ac24.cz/zpravy-ze-sveta/flo ... 18-39-let/
Floridský generální lékař nedoporučuje očkování proti mRNA covid-19 u mužů ve věku 18-39 let

Floridský generální chirurg Dr. Joseph A. Ladapo v pátek oznámil nové pokyny týkající se vakcín s obsahem messengerové RNA (mRNA), konkrétně nedoporučuje očkování proti mRNA COVID-19 u mužů ve věku 18 až 39 let.

Messenger RNA je technologie, kterou využívají vakcíny COVID-19 společnosti Pfizer i Moderna, nejčastěji podávané vakcíny ve Spojených státech a řadě dalších zemí.

Nové pokyny byly vydány poté, co floridské ministerstvo zdravotnictví provedlo analýzu k vyhodnocení bezpečnosti vakcín, uvedlo ministerstvo v pátečním bulletinu.

Celostátní analýza očkovaných obyvatel Floridy ve věku 18 let a starších (pdf) zjistila 84% nárůst relativního výskytu úmrtí souvisejících se srdeční činností u mužů ve věku 18-39 let, a to do 28 dnů po očkování mRNA.

„U vakcín jiných než mRNA nebylo toto zvýšené riziko zjištěno,“ uvedlo floridské ministerstvo zdravotnictví.

Vzhledem k vysoké úrovni celosvětové imunity proti COVID-19 je přínos očkování mRNA vakcínami „pravděpodobně převážen tímto abnormálně vysokým rizikem úmrtí souvisejících se srdeční činností u mužů v této věkové skupině,“ uvedlo ministerstvo.

„Státní chirurg proto nedoporučuje, aby se muži ve věku 18 až 39 let nechali očkovat vakcínami mRNA COVID-19,“ uvedlo. „Osoby s již existujícími srdečními onemocněními, jako je myokarditida a perikarditida, by měly být při tomto rozhodování obzvláště opatrné.“

„Bezpečnosti bylo věnováno mnohem méně pozornosti a obavy mnoha osob byly odmítnuty – toto jsou důležitá zjištění, která by měla být sdělena obyvatelům Floridy,“ uvedl Ladapo v prohlášení s odkazem na analýzu.

V nových pokynech (pdf) floridské ministerstvo zdravotnictví rovněž uvedlo, že „nadále trvá“ na svých pokynech pro dětské vakcíny COVID-19, které vydalo v březnu. Tento pokyn (pdf) nedoporučuje očkování vakcínou COVID-19 zdravým dětem a dospívajícím ve věku 5-17 let. Nyní také nedoporučuje očkování proti COVID-19 u kojenců a dětí mladších pěti let.

Celostátní analýza

Analýza floridského ministerstva zdravotnictví, která byla podkladem pro Ladapovo nejnovější doporučení, se snažila „vyhodnotit rizika úmrtí ze všech příčin a úmrtí souvisejících se srdeční činností po očkování vakcínou COVID-19“.

Do analýzy byli zahrnuti obyvatelé Floridy ve věku 18 let a starší, kteří zemřeli do 25 týdnů po aplikaci vakcíny COVID-19, a to od začátku zavádění očkování ve státě – 15. prosince 2020. Datum ukončení studie bylo 1. června 2022.

Ze studie byly vyloučeny osoby, u kterých byla dokumentována infekce COVID-19, u kterých došlo k úmrtí v souvislosti s COVID-19, které dostaly posilovací vakcínu COVID-19 nebo které dostaly poslední vakcínu COVID-19 po 8. prosinci 2021. Poslední kritérium bylo zavedeno proto, aby bylo zajištěno, že každá osoba bude sledována po 25 týdnech.

Studie zjistila, že očkování vakcínou COVID-19 „nebylo spojeno se zvýšeným rizikem úmrtí ze všech příčin“, ale „bylo spojeno s mírně zvýšeným rizikem úmrtí souvisejícího se srdeční činností 28 dní po očkování“.

„Výsledky stratifikované analýzy pro úmrtí související se srdcem po očkování naznačují, že očkování mRNA může být příčinou zvýšeného rizika u mužů, zejména u mužů ve věku 18-39 let,“ uvádí se v analýze.

Dále uvedla, že riziko úmrtí ze všech příčin i úmrtí souvisejících se srdeční činností bylo „podstatně vyšší 28 dní po infekci vakcínou COVID-19“.

Studie proto dospěla k závěru, že by lidé měli zvážit riziko spojené s očkováním proti mRNA a riziko spojené s infekcí COVID-19.

Analýza byla samokontrolovanou sérií případů (SCCS), což je design studie původně vyvinutý pro hodnocení bezpečnosti vakcín, uvedlo oddělení. Metoda SCCS využívá jednotlivce jako vlastní kontrolu, takže se provádí srovnání v rámci jednotlivců.

Povolení vakcín Pfizer-BioNTech a Moderna COVID-19 k mimořádnému použití v roce 2020, které vydal americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv, bylo prvním případem, kdy tak učinil u vakcín využívajících technologii mRNA.

Podle úřadu FDA vakcína s mRNA obsahuje malou část mRNA viru SARS-CoV-2, která dává buňkám v těle pokyn k tvorbě charakteristického proteinu hrotu viru. Když člověk dostane vakcínu, jeho tělo začne produkovat kopie proteinu spike, který „nezpůsobuje onemocnění, ale spouští imunitní systém, aby se naučil obranně reagovat a vytvořil imunitní odpověď“ proti viru, uvádí agentura.

Podle údajů z celého světa byly vakcíny COVID-19 na bázi mRNA od společnosti Pfizer-BioNTech a od společnosti Moderna spojeny se záněty srdce, včetně myokarditidy a perikarditidy. U mladší populace, zejména u mladých mužů, byly tyto stavy pozorovány v mnohem vyšší míře, než se očekávalo, jak již dříve naznačily údaje Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC). Byl také zaznamenán malý počet úmrtí na zánět srdce po očkování vakcínou COVID-19.

Primární schémata vakcín, což jsou dvě dávky podávané s odstupem několika týdnů, nebyla dostatečná k ochraně před infekcí a vykazovala slábnoucí účinnost při ochraně před hospitalizací uprostřed nově se objevujících variant. To přimělo vlády mnoha zemí doporučit posilující a následné přeočkování v průběhu pandemie COVID-19.

[Alchymista]

https://www.ac24.cz/zpravy-ze-sveta/cdc ... -nevydrzi/
CDC v tichosti odstranilo ze svých webových stránek tvrzení, že „mRNA a protein spike v těle dlouho nevydrží“

USA – Americké CDC v tichosti odstranilo ze svých webových stránek tvrzení, že „mRNA a protein spike v těle dlouho nevydrží“.

Archivní odkaz z 21. července 2022: ZDE http://web.archive.org/web/202207210920 ... /mrna.html

Dnes: ZDE https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-nc ... /mrna.html

Zdravotničtí experti houfně opouštějí NIH a CDC a popisují skutečný důvod

V dolní části stránky je stále odkaz na webovou stránku třetí strany o tomto tématu. Po kliknutí na odkaz se zobrazí vyskakovací okno s nápisem „CDC nemůže potvrdit správnost nefederální webové stránky“.

„Nežádoucí účinky covid vakcín jsou velmi vysoké,“ říká bývalý člen výboru CDC

[Alchymista]

https://www.ac24.cz/zpravy-ze-sveta/pos ... -historii/
Poslanec Evropského parlamentu: Nákup vakcín je největší korupční skandál v historii

Mislav Kolakusic z Evropského parlamentu ve středu 12. října na Twitteru oznámil, že nákup příliš velkého množství „neověřených“ vakcín Covid ze strany EU se rovná „největšímu KORUPČNÍMU SKANDÁLU v dějinách lidstva“. (Foto: Twitter)

Mislav Kolakusic z Evropského parlamentu řekl: „nákup 4,5 miliardy dávek vakcíny Covid-19 pro 450 milionů obyvatel EU je největším korupčním skandálem v dějinách lidstva.“

Na videu Kolakusic uvedl: „V případě vakcíny Covidl IV: Paní von der Leyenová, předsedkyně Evropské komise, známá jako paní 4,5 miliardy dávek.

„Dnes jí deset z nás, poslanců Evropského parlamentu, položilo následující otázku: Proč nám, poslancům Evropského parlamentu, a také občanům EU, které údajně zastupuje, předloží komunikaci, kterou vedla s firmou Pfizer při nákupu 4,5 miliardy dávek vakcín v době, kdy neexistoval absolutně žádný důkaz o účinnosti, a už vůbec ne o škodlivosti tohoto produktu.“

Dodal: „Představte si, 4 a půl miliardy dávek pro 450 milionů lidí.“

„Velká Británie už není mezi námi, takže je nás docela málo.

„Na základě tohoto výpočtu by každé nově narozené dítě mělo dostat deset dávek něčeho, o čem nikdo na světě, kromě možná dvou nebo tří lidí, neví, co to obsahuje.

„Tady jde o tajemství, chráněné patenty.“

„Nemyslete si, že nějaká vláda nebo evropská agentura přesně ví, co v tom přípravku je,“ pokračoval.

„To neví nikdo. A nikdo vám to neřekne.

„Tu vakcínu, ten farmaceutický výrobek, schválili jen na základě prohlášení farmaceutických společností.

„Nedostali se k žádnému lékařskému výzkumu.

„Do dnešního dne nebyl členům výboru Covid Evropského parlamentu ani Evropské lékařské agentuře, nikomu, předán žádný lékařský výzkum.

„Jak je to možné?“ zeptal se.

„Mluvíme tu o korupci.

„Zadávání zakázek za 4,5 miliardy s úmyslem aplikovat je lidem, aniž by kdokoli věděl, co je uvnitř, je jistě korupční aféra v dějinách lidstva, nejen v dějinách EU,“ uzavřel Chorvat.

The purchase of 4.5 billion doses of the covid-19 vaccine for 450 million EU residents is the biggest CORRUPTION SCANDAL in the history of mankind. pic.twitter.com/pCBWJMhwhr
— Mislav Kolakusic MEP (@mislavkolakusic) October 12, 2022

[Alchymista]

https://www.czechfreepress.cz/zdravi/ka ... akcin.html
Karta se obrací – po mnoha dnech právních tahanic jsou k dispozici data o nežádoucích účincích mRNA vakcín

Po 463 dnech právních tahanic máme k dispozici data z aktivního monitoringu nežádoucích účinků mRNA vakcín používaného ve Spojených státech amerických.

V tomto příspěvku bych rád upozornil na jeden z největších zvratů v debatě o bezpečnosti mRNA vakcín, ke kterému došlo před pár dny ve Spojených státech. Dne 3. října 2022 obdržela organizace Informed Consent Action Network (ICAN) po 463 dnech právních tahanic od CDC data ze systému V-Safe. Tento systém je mladší sestřičkou farmakovigilanční databáze VAERS, ale na rozdíl od ní nespoléhá na dobrovolná hlášení a pokouší se nežádoucí účinky vakcín monitorovat aktivně.

Před očkováním je lidem nabídnuta ke stažení do telefonu V-Safe aplikace, která se po očkování pravidelně ptá na jejich zdravotní stav. Na rozdíl od pasivních farmakovigilančních systémů je v případě tohoto typu sběru dat daleko menší problém s podhlášeností nežádoucích účinků. Z V-Safe dat si tedy můžeme udělat mnohem přesnější obrázek o bezpečnostním profilu vakcín než z VAERS.

ICAN připravil interaktivní rozhraní, kde si můžete data prohlédnout v přehledném dashboardu. Pokud na to nemáte čas či nervy, nabízím pár souhrnných pozorování.

Aplikaci využilo asi 10.1 milionů Američanů, vzorek je tedy mimořádně rozsáhlý a odhady na něm provedené jsou mimořádně robustní. Drtivá většina dat je z ledna—května 2021. Drtivá většina hlášených problémů se týká vakcín firem Pfizer a Moderna (asi půl na půl).
Celkem 3.4 milionů lidí (to je asi třetina všech uživatelů) nahlásilo celkem 6.5 milionů nežádoucích účinků. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patřila bolest, únava, bolest hlavy a bolest svalů.
1.2 milionů lidí reportovalo neschopnost provádět běžné denní úkony, dalších 1.3 milionů reportovalo neschopnost jít do školy či do zaměstnání a zbývajících 0.8 milionů lidí dokonce muselo vyhledat lékařskou péči.

Musím uznat, že i já jsem překvapen obrovskou prevalencí nežádoucích účinků. Téměř 8 procent očkovaných lidí mělo tak závažné problémy, že muselo navštívit lékaře. Toto číslo prosím srovnejte s rizikem hospitalizace při covidu samotném (online kalkulačka například zde), a to ještě vůbec nemluvíme o tom, zdali dotyčný covid již minulosti prodělal či nikoliv.

Tento ohromný počet nežádoucích účinků dobře odpovídá stejně ohromnému nárůstu hlášení ve VAERS a také běžnému pozorování normálního člověka, který se jen ptá lidí ve svém okolí, jak se po vakcíně cítili.

Ještě mnohem horší než tento obrovský počet nežádoucích účinků je naprostá neochota CDC tato data veřejnosti ukázat. Většina údajů ve V-Safe byla kompletní již v červnu 2021. Poté přestalo CDC aplikaci očkovaným aktivně nabízet – můžete přemýšlet proč. Celý další rok byl tedy příšerný bezpečností profil mRNA vakcín CDC znám, ale tento úřad vytrvale a urputně odmítal data veřejnosti vydat.

Kult Safe&Effective se tedy právě v přímém přenosu hroutí. Ještě rychleji se ovšem hroutí jakékoliv zbytky iluzí, které jsme mohli mít o kompetenci a profesionalitě amerických regulačních a kontrolních orgánů.

Zdroj: smis-lab.cz

https://tadesco.org/karta-se-obraci-po- ... na-vakcin/

[Alchymista]

https://www.ac24.cz/zpravy-ze-sveta/zal ... kcin-v-eu/
Žalobce potvrdil, že probíhá vyšetřování nákupu vakcín v EU

Úřad evropského veřejného žalobce (EPPO) potvrzuje, že probíhá vyšetřování týkající se nákupu vakcín COVID-19 v Evropské unii.
Toto výjimečné potvrzení přichází po mimořádně vysokém zájmu veřejnosti. V této fázi nebudou zveřejněny žádné další podrobnosti.

Smrdí, smrdí, strašne to smrdí....

[Alchymista]

https://www.ac24.cz/zpravy-ze-sveta/ved ... mrtelnost/
Vědci vytvořili nový nebezpečný kmen covid-19, který má 80 % smrtelnost

Američtí vědci z Bostonské univerzity vyvinuli v laboratoři nový smrtící mutantní kmen Covid, který se podobá experimentům, jež podle mnohých odstartovaly pandemii. (Foto: Flickr)

Zmutovaná varianta – která je hybridem viru Omicron a původního viru Wuhan – zabila 80 % myší, které jí byly na Bostonské univerzitě infikovány.

Když však byla podobná skupina hlodavců vystavena standardnímu kmeni Omicronu, všichni přežili a projevily se u nich pouze „mírné“ příznaky.

Vědci infikovali hybridní variantou také lidské buňky a zjistili, že je pětkrát infekčnější než Omicron. To naznačuje, že virus vytvořený člověkem by mohl být dosud nejnakažlivější formou.

Mnoho Američanů nepochybně překvapí, že podobné experimenty v USA pokračují i přes obavy, že podobné studie mohly vést ke globálnímu propuknutí Covidu.

Covid se poprvé začal šířit z mokrého trhu v čínském Wuhanu, asi osm kilometrů od podobné vysoce zabezpečené virologické laboratoře, která manipulovala s netopýřími koronaviry.

Bylo zjištěno, že čínští vědci vymazali klíčové databáze a potlačili nezávislé vyšetřování souvislostí tohoto zařízení s pandemií.

V novém výzkumu, který nebyl recenzován, tým výzkumníků z Bostonu a Floridy extrahoval protein Omicron spike – jedinečnou strukturu, která se váže na lidské buňky a napadá je.

Ta byla přítomna vždy, ale v průběhu času se více vyvinula. Omicron má ve svém proteinu spike desítky mutací, díky nimž je tak infekční.

Vědci sledovali, jak se myším daří pod vlivem nového hybridního kmene ve srovnání s původní variantou Omicron.

V novém výzkumu, který nebyl recenzován, tým výzkumníků z Bostonu a Floridy extrahoval protein Omicron spike – jedinečnou strukturu, která se váže na lidské buňky a napadá je. Ta byla přítomna vždy, ale v průběhu času se více vyvinula. Omicron má ve svém proteinu spike desítky mutací, díky nimž je tak infekční. Vědci připojili protein spike viru Omicron k původnímu divokému typu kmene, který se poprvé objevil ve Wuhanu na začátku pandemie. Vědci sledovali, jak se myším dařilo pod vlivem nového hybridního kmene v porovnání s původní variantou Omicron.

V novém výzkumu , který nebyl recenzován, tým výzkumníků z Bostonu a Floridy extrahoval protein Omicron spike – jedinečnou strukturu, která se váže na lidské buňky a napadá je. Ta byla přítomna vždy, ale v průběhu času se více vyvinula. Omicron má ve svém proteinu spike desítky mutací, díky nimž je tak infekční. Vědci připojili protein spike viru Omicron k původnímu divokému kmeni, který se poprvé objevil ve Wuhanu na začátku pandemie. Vědci sledovali, jak se myším dařilo pod vlivem nového hybridního kmene v porovnání s původní variantou Omicron.

Vědci připouštějí, že hybridní virus by u skutečných lidí pravděpodobně nebyl tak smrtící jako u myší.

Je to proto, že nemají identickou imunitní odpověď, protože existuje mnoho variant DNA a vzorců genové exprese, které se u jednotlivých druhů liší.

Například regulační prvky a chování mnoha genů v imunitním systému, metabolických procesech a reakci na stres se u myší a lidí liší.

Typ myší použitý ve studii byl vyvinut speciálně pro zkoumání těžké infekce Covid, ale v současné době žádný myší model nereplikuje všechny aspekty Covid u lidí.

Laboratoř v Národních laboratořích pro nově vznikající infekční nemoci Bostonské univerzity je jednou ze 13 laboratoří s biologickou bezpečností úrovně 4 v USA.

Jedná se o laboratoře, které jsou oprávněny pracovat s nejnebezpečnějšími patogeny. Zařízení jsou také v Texasu, Atlantě a Manhattanu v Kansasu.

Experimenty v těchto laboratořích často zahrnují manipulaci se zvířecími viry s cílem zdokonalit léčbu a vakcíny, které by mohly být použity v případě budoucí epidemie.

[Honza]

už je to i na novinkách, tedy oficiálně...

Badatelé v Bostonu vytvořili mutaci koronaviru s 80% smrtností
https://www.novinky.cz/clanek/zahranicn ... i-40412009

[Alchymista]

https://svobodny-svet.cz/zprava-ucetnih ... id-vakcin/
Zpráva Účetního dvora EU k machinacím kolem hromadného nákupu covid vakcín

Bude konečně von der Leyenová za svoji dlouhodobě podvratnou činnost potrestána? Zároveň s ní by však mělo být potrestáno i vedení nejméně 7 dalších zemí, které von der Leyenové u nákupu asistovaly, ale i údajní „poradci“ vyslaní ze všech zemí EU.

Zpráva Evropského účetního dvora o nákupu vakcíny proti Covidu odhaluje závažné nesrovnalosti, které řešila sama předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyenová. Rozhodla se vyjednat dosud největší nákup vakcíny bez mandátu s jedinou společností Pfizer, přestože země EU již podepsaly smlouvy na 2,5 miliardy dávek. Dalších 900 milionů dávek bylo na roky 2022 a 2023 vnuceno evropským zemím, ačkoli od začátku letošního roku nebyl očkován téměř nikdo.

Zpráva Účetního dvora EU – PDF https://www.activenews.ro/documente/RAP ... ONTURI.pdf

Ačkoli EU již podepsala dohodu o nákupu 2,5 miliardy dávek vakcíny Covid, včetně 600 milionů od společnosti Pfizer, což by snadno stačilo na tři dávky pro celou populaci EU, v březnu 2021 se Ursula von der Leyen rozhodla bez mandátu vyjednat dalších 900 milionů dávek jen pro roky 2022 a 2023. Evropský účetní dvůr ve své zprávě o zadávání zakázek na vakcínu upozornil, že neobdržel žádné informace o předběžných jednáních o největší zakázce EU.

Řídící výbor souhlasil s naplánováním schůzky s vědeckými poradci EU a členských států na polovinu března 2021, aby projednali vědecké aspekty očkovací strategie pro rok 2022.

K takovému setkání však nikdy nedošlo. V březnu 2021 vedla předsedkyně Komise předběžná jednání o smlouvě se společností Pfizer/BioNTech. Jedná se o jedinou zakázku, kde – na rozdíl od rozhodnutí Evropské komise o nákupu vakcín proti Covid-19 – nebyl v této fázi jednání zapojen JNT (Joint Negotiating Team).

Dne 9. dubna 2021 předložila Komise řídícímu výboru podmínky vyjednané mezi předsedkyní Komise a společností Pfizer/BioNTech a řídící výbor rozhodl o zahájení výběrového řízení. Smlouva byla podepsána 19. května 2021 a zahrnuje 900 milionů dávek vakcíny, které mají být dodány v letech 2022 a 2023, s možností objednat si dalších 900 milionů dávek, uvádí zpráva Evropského účetního dvora.

Vzhledem k tomu, že se jedná o největší smlouvu o očkování proti Covid-19 podepsanou Komisí, která bude do konce roku 2023 dominovat portfoliu vakcín EU, požádal Evropský účetní dvůr Evropskou komisi, aby poskytla informace o přípravných jednáních vedoucích k uzavření této smlouvy (konzultovaní vědečtí odborníci a obdržené rady, harmonogram pohovorů, poznámky k pohovorům a podrobnosti o dohodnutých podmínkách).

Žádná z těchto informací však nebyla Účetnímu dvoru dána k dispozici. Dne 16. září 2021 navíc evropský veřejný ochránce práv zahájil případ týkající se odmítnutí Evropské komise udělit veřejný přístup k výměně SMS zpráv mezi předsedkyní Komise a generálním ředitelem společnosti Pfizer, ke kterému došlo během předběžných slyšení. Ve zprávě veřejného ochránce práv ze dne 26. ledna 2022 se uvádí, že vyřizování této žádosti Komisí představuje nesprávný úřední postup. Zpráva doporučuje, aby Komise znovu vyhledala dotyčné SMS zprávy a v souladu s nařízením (ES) č. 1049/2001 posoudila, zda lze stěžovateli poskytnout veřejný přístup k těmto zprávám,
7 zemí ve vyjednávacím týmu

Dohody mezi Evropskou komisí a členskými státy vytvořily specifický systém nákupu vakcín, který stojí na dvou pilířích. Prvním z těchto orgánů byl řídící výbor, který měl dohlížet na jednání a validovat smlouvy před jejich podpisem. Skládal se ze zástupců každého členského státu a předsedala mu společně Evropská komise a zástupce členského státu.

Pro zástupce jmenované do řídícího výboru nebyly stanoveny žádné předběžné podmínky ani specifické požadavky na odbornost. To představovalo riziko, že orgán odpovědný za získávání vakcín neměl znalosti a zkušenosti, aby zvládl složitost nákupu vakcín.

Druhým orgánem byl Společný vyjednávací tým (JNT), odpovědný za vyjednávání smluv a složený ze zástupců sedmi členských států (Německa, Španělska, Francie, Itálie, Nizozemska, Polska a Švédska) vybraných z členů Řídícího výboru. výboru a úředníků Komise z různých GŘ. „Řídící výbor a JNT se skládaly z lidí z různých prostředí, včetně členů výboru EMA pro humánní léčiva a ředitelů národních lékových agentur.

Pracovní skupiny pro nákup v USA a Spojeném království zahrnovaly experty na dodavatelský řetězec a logistiku. Komise před zahájením procesu zadávání veřejných zakázek neanalyzovala, jaké odborné znalosti od JNT potřebovala,“ uvádí se také ve zprávě Evropského účetního dvora.

Tolik podstatné body ze zprávy. Opět se zde upozorňuje na SMS, které si vyměnila Lejnová s Bourlou a navíc se dozvídáme, že ti, kdo o nákupu rozhodovali, nemuseli mít ani žádné odborné znalosti. Předpokládám, že zde byla důležitější zkorumpovatelnost než odbornost.

Ostatně, jen samotné objednání mnohem více dávek, než kolik se kdy mohlo v EU spotřebovat ještě v záruční době, zavání již z dálky jasnou korupcí.

Najde se ovšem někdo, kdo bude mít zájem tuto žumpu pořádně pročistit?

[petrp]

Nově nakažených covidem opět ubylo, počet hospitalizovaných klesl pod tisíc
Počty nově nakažených covidem-19 v Česku v mezitýdenním srovnání klesly i v sobotu. Testy v tento den potvrdily 282 případů covidu, což bylo zhruba o 60 méně než před týdnem. Zároveň proti minulé sobotě ubylo přibližně o 450 hospitalizovaných s koronavirem. V nemocnicích je aktuálně na 940 pacientů, naposledy jich bylo méně v polovině září. Vyplynulo to z dnes zveřejněných údajů na webu ministerstva zdravotnictví.
https://www.ceskenoviny.cz/zpravy/nove- ... c/2275346?

Nějak se ta nová vlna pandemie nedaří vyvolat. Že by proto v Bostonu vyvíjeli novou verzi? :sipka: :sipka:

[Alchymista]

https://echo24.cz/a/SLT8b/zpravy-domaci ... h-na-covid
Iniciativa žádá Válka o data k vakcínám proti covidu. Upozorňuje na nárůst myokarditid a pokles plodnosti

Iniciativa21 požaduje laboratorní přezkoumání vzorků vakcín Pfizeru a Moderny a přezkoumání dat Ústavu zdravotnických informací a statistiky (ÚZIS), a zjištění, zda stále převažuje přínos očkování proti covidu-19 nad riziky tohoto očkování. Jedinou kompetentní osobou, která k tomuto může vydat příkaz je podle iniciativy ministr zdravotnictví Vlastimil Válek (TOP09), právě jemu v této záležitosti zaslala Iniciativa21 otevřený dopis, který podepsaly více než dvě desítky lékařů a vědců.

K přezkumu lékaři a další odborníci vyzývají zejména pro podezření, že mRNA vakcíny proti covidu-19 firem Pfizer a Moderna nejsou bezpečné. „V poslední době se vyskytlo několik varovných signálů, z nichž každý jednotlivě nemusí nic znamenat, ale spojením všech dohromady vzniká vážné podezření,“ uvádí se v dopise.

Jedním z varovných signálů je podle Iniciativy21 „extrémní počet“ hlášených podezření na nežádoucí účinky, které byly zaznamenány v pasivních sledovacích systémech, především pak v americkém Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), iniciativa dále upozorňuje například na vysoký nárůst počtu myokarditid a to zejména u mladých mužů nebo na významný pokles plodnosti po nástupu očkování v řadě zemí.

Oficiální informace o nežádoucích účincích vakcín proti covidu-19 v České republice shromažďuje Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL). „SÚKL se opakovaně vyjádřil, že posouzení vakcín nespadá do jeho kompetence, ale do kompetence EMA. EMA však není dostatečně kritická. Nevyjádřila se k naší žádosti o přehodnocení vakcín pro nejmenší děti, a naopak vydala doporučení ke změně registrace vakcín z podmíněné na standardní – z tohoto kroku je zřejmé, že o jakémkoli přezkumu dat neuvažuje,“ stojí v dopise.

Ministra Válka tak iniciativa žádá o to, aby ÚZIS a zdravotní pojišťovny vydaly svá data do rukou „nezávislých matematiků a statistiků“, a aby nařídil laboratorní kontrolu náhodně vybraných vzorků vakcín firem Pfizer a Moderna. Iniciativa21 má podle svých slov pro oba požadavky k dispozici tým odborníků. „Provedením těchto analýz můžeme získat pravdivý obraz o kvalitě, účinnosti a bezpečnosti vakcín. Buď dojde k uklidnění rostoucích obav ve společnosti a posílení důvěry v očkování, nebo nálezy povedou k nutnosti přehodnotit strategii očkování proti nemoci Covid-19,“ stojí v dopise Válkovi.Plně očkováno je proti koronaviru v Česku přes 6,89 milionu lidí. První posilující dávku má více než 4,3 milionu lidí a druhou přes půl milionu lidí. Očkování je podle ministerstva zdravotnictví ochranou před těžkým průběhem nemoci a úmrtím na covid-19.

Otevřený dopis ministru zdravotnictví:

Vážený pane ministře,

obracíme se na Vás jakožto na jedinou kompetentní osobu, která je schopna vydat příkaz k zahájení přezkumu dat z ÚZISu (případně zdravotních pojišťoven) a zjištění, zda i nadále převažuje dle předpokladů přínos očkování proti Covid-19 nad riziky. A pokud ne, pak je třeba zjistit, u kterých věkových skupin převažuje případné riziko očkování nad přínosem. Takový přezkum je zcela legitimní, protože, jak sám víte, k podobnému přehodnocení došlo již vloni u vakcín firem Astra Zeneca a Janssen. U těchto vakcín je riziko vyšší nežli přínos u osob do 60 let, a proto je SÚKL u této věkové skupiny nedoporučuje již od roku 2021.

V poslední době se vyskytlo několik varovných signálů, z nichž každý jednotlivě nemusí nic znamenat, ale spojením všech dohromady vzniká vážné podezření, že mRNA vakcíny firem Pfizer a Moderna nejsou bezpečné:

1. Extrémně vysoké počty hlášených podezření na nežádoucí účinky zaznamenané v pasivních sledovacích systémech (zejména VAERS v USA)
2. Nárůst celkové nadúmrtnosti v mnoha zemích
3. Vysoký nárůst počtu myokarditid zejména u mladých mužů
4. Významný pokles porodnosti v celé řadě zemí po nástupu očkování
5. Nejasná rizika šíření spike proteinu v těle a produkce v různých tkáních
6. Podezření na riziko integrace mRNA z vakcíny do lidského genomu
7. Pochybení zjištěná v klinické studii firmy Pfizer

Jistě můžete argumentovat tím, že sledování bezpečnosti a účinnosti vakcín není ve Vaší kompetenci. Ale Vy jste osobou zodpovědnou za chod zdravotnictví.

SÚKL se opakovaně vyjádřil, že posouzení vakcín nespadá do jeho kompetence, ale do kompetence EMA. EMA však není dostatečně kritická. Nevyjádřila se k naší žádosti o přehodnocení vakcín pro nejmenší děti, a naopak vydala doporučení ke změně registrace vakcín z podmíněné na standardní – z tohoto kroku je zřejmé, že o jakémkoli přezkumu dat neuvažuje.

CDC má bezpečnostní signál nastaven tak, že i kdyby stoupl počet hlášených nežádoucích účinků tisícinásobně, speciální „bezpečnostní koeficient“ (PRR – Proportional Reporting Ratio), vyrobený experty CDC, se vůbec nezmění (viz odkaz v příloze).

Vážený pane ministře, chceme Vás požádat o to, abyste:

1. Uložil ÚZISu a zdravotním pojišťovnám, aby vydaly anonymizovaná data do rukou týmu nezávislých matematiků a statistiků, nejlépe pod dozorem notáře. Přesný požadavek na data i tým odborníků máme k dispozici.
2. Nařídil laboratorní kontrolu náhodně vybraných vzorků vakcín firem Pfizer a Moderna v nezávislé vědecké analýze. I pro tuto analýzu jsme schopni sestavit tým expertů.

Provedením těchto analýz můžeme získat pravdivý obraz o kvalitě, účinnosti a bezpečnosti vakcín. Buď dojde k uklidnění rostoucích obav ve společnosti a posílení důvěry v očkování, nebo nálezy povedou k nutnosti přehodnotit strategii očkování proti nemoci Covid-19. V obou případech budou z nálezů profitovat občané naší země. A o to nám všem přeci jde. Není nic úžasnějšího než mít užitek z pravdy.

S uctivým pozdravem, za Iniciativu 21 a další nezávislé odborníky (podpisy v abecedním pořadí):

MUDr. Vladimír Čížek, angiolog

MUDr. Emil Berta, Ph.D., anesteziolog a lékař JIP
MUDr. Mgr. Jan Brodníček, praktický lékař a pneumolog
MUDr. Martin Čížek, psychiatr
MUDr. Alena Dernerová, dětská neuroložka prof.
RNDr. Gejza Dohnal, CSc., statistik
RNDr. Tomáš Fürst, Ph.D., učitel matematiky
MUDr. Jana Gandalovičová, kardioložka
MUDr. Radan Gocal, internista, ambulantní specialista
MUDr. Jan Hnízdil, internista, psychosomatik
Mgr. Kamila Hronová, psycholožka
Bc. Markéta Hrudníková, porodní asistentka
MUDr. Jitka Chalánková, lékařka, senátorka
RNDr. Jaroslav Janošek, Ph.D., přírodovědec, editor medicínských textů doc.
RNDr. Arnošt Komárek, Ph.D., biostatistik
MVDr. Roman Kovařík, epizootolog Mgr.
MUDr. Jana Králová, praktická lékařka pro děti a dorost
RNDr. Zuzana Krátká, Ph.D., klinická imunoložka
JUDr. Tomáš Nielsen, advokát
Mgr. Ondřej Svoboda, právník
PhDr. Daniel Štach, psycholog prof.
RNDr. Jaroslav Turánek, CSc., DSc., imunolog a imunofarmakolog, vakcinolog, nanotechnolog
MUDr. Hana Zelená, Ph.D., viroložka

[Alchymista]

https://www.zdravotnickydenik.cz/2022/1 ... bude-stat/
Pfizer s vakcínou proti koronaviru přechází na komerční bázi. A řekl, kolik očkování bude stát

Doba, kdy vakcíny proti SRAS-CoV-2 byly financovány vládami a poskytovány bezplatně obyvatelstvu, nejspíše brzy skončí. Platí to přinejmenším pro Spojené státy, kde farmaceutický gigant Pfizer oznámil, za jakou cenu bude očkovací látku nabízet na běžném trhu. A cenovka vzbudila celkem velké pozdvižení, jak uvedl odborný portál Fiercepharma.com.

Americká farmaceutická skupina Pfizer odhalila svoje plány pro soukromý trh s vakcínou proti koronaviru. Přestože ještě vláda nabízí posilovací dávky očkovací látky bezplatně, Pfizer už se chystá na éru poté. Podle odborného portálu Fiercepharma.com totiž budou zásoby očkovací látky, které ještě nakoupila americká vláda, vyčerpány během prvního čtvrtletí příštího roku.

Pfizer v průběhu své on-line tiskové konference, která se konala ve čtvrtek, představil svou cenovou strategii u vakcíny proti koronaviru. Kdo se bude chtít nechat očkovat, bude si muset připravit 110 až 130 dolarů (2773 až 3277 korun). Tolik totiž bude očkovací látka, kterou známe pod obchodním názvem Comirnaty, stát.

Zdražení o 300 procent
Jde o poměrně výrazný cenový nárůst oproti období, kdy byla Comirnaty uvedena na trh jako jedna z prvních očkovacích látek po propuknutí pandemie koronaviru. Za první dávky si konsorcium společností Pfizer a BioNTech, které vakcíny společnými silami vyvinuly, účtovaly 19,50 dolaru (asi 492 korun), v červenci 2021 už cena stoupla na 24 dolarů (kolem 600 korun) a od letošního června už si Pfizer a BioNTech účtují 30,48 dolaru (768 korun) za jednu dávku.

Oproti aktuální ceně tak očkovací látka na budoucím soukromém, respektive běžném, trhu zdraží téměř o 300 procent, což vyvolalo určitý údiv, až pozdvižení. Manažerka Pfizeru pro globální primární péči Angela Lukinová se ale snaží tišit vášně. Podle ní by za vakcínu měl přímo platit jen člověk, který nemá žádné zdravotní pojištění.

„Na základně naší dosavadní zkušenosti, když vstoupíme na běžný komerční trh, každý, kdo má komerční nebo veřejné zdravotní pojištění a je způsobilý k očkování, by měl mít k vakcíně přístup bez jakýchkoli plateb z vlastní kapsy,“ uvedla Lukinová během tiskové konference.

Lukinová takový cenový nárůst zdůvodňuje spotřebitelskými preferencemi a úpravou v očkovacím schématu. Vakcína proti koronaviru by se totiž měla nově podávat jako jednodávková, pro základní očkování tedy nebude nutné podstupovat vícero vakcinací. „Tato změna nastane, protože si to tak zákazníci přejí,“ vysvětlila Lukinová.

Musia zarobiť na súdy...

[petrp]

Válek: Situace je jiná než před rokem, kdy začínala velká vlna epidemie covidu
Před rokem začínala velká vlna epidemie covidu, podle ministra zdravotnictví Vlastimila Válka je ale letos situace jiná. K dispozici jsou novější vakcíny a léky, varianta koronaviru omikron má jiné zdravotní dopady, byť je výrazně nakažlivější. Nouzový stav ani plošná opatření proto ministerstvo nechystá, pandemický zákon v listopadu skončí a do budoucna ho nahradí reforma hygienických stanic. Ministr to odpověděl dotaz ČTK na dnešní tiskové konferenci na podporu očkování.
https://www.ceskenoviny.cz/zpravy/valek ... u/2276143?

Jen hlupák a Válek si myslí, že vakcíny fungují...

[petrp]

https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... aci-718422